Eurodeputatul Maria Grapini l-a criticat dur, în timpul dezbaterii Planului de acțiune european privind bolile rare, pe comisarul pentru Sănătate și bunăstarea animalelor, Oliver Varhely!

Europarlamentarul Maria Grapini a cerut, în timpul dezbaterii Planului de acțiune european privind bolile rare, măsuri concrete din partea comisarului pentru Sănătate și bunăstarea animalelor, Oliver Varhely.

“Închipuiți-vă că 30 de milioane de pacienți cu boli rare ar fi ascultat, astăzi, ce ați spus dumnevoastră, Ne-ați spus că o să fie bine, că o să facem lucruri… în realitate, am cheltuit, în 25 de ani, cinci miliarde de euro – sumă ce reprezintă, în cercetare, puțin, iar rezultatele obținute sunt prea mici. N-ar fi trebui să ne prezentați aici o situație exactă sau măcar să ne spuneți ce veți face pentru a funcționa eficient tratamentul transfrontalier? Ce veți face ca, totuși, din cercetare, să rezulte medicamente pentru oamenii bolnavi?”, a precizat, în plenul PE de la Strasbourg, eurodeputatul Grapini.

În sprijinul afirmațiilor sale, Maria Grapini a punctat că părinții care-și “cară pe brațe” copiii cu distrofie musculară au încetat să mai creadă în principiul UE potrivit căruia “nimeni nu este lăsat în urmă”. De asemenea, eurodeputatul S&D i-a spus, tranșant, comisarului pentru Sănătate, că nu poate fi credibil în condițiile în care a venit în fața eurodeputaților fără să propună nimic concret, prezentând doar niște cifre statistice.

Totodată, Maria Grapini a tras un semnal de alarmă în privința Directivei privind ingrijirea transfrontalieră, care, în opinia sa, “nu funcționează bine”!

“Vă cer, domnule comisar, să veniți în următoarea sesiune și să ne spuneți clar ce veți face ca să avem prevenție, să identificăm din timp aceste boli rare, să avem medicamente și acces la acestea în toate statele membre. În fiecare zi primesc mesaje pentru a da bani ca acești copii sau adulți cu boli rare să fie tratați!”, a mai spus Maria Grapini.

Nu în ultimul rând, europarlamentarul S&D, a menționat că s-a propus un fond de 77 de miliarde de euro, până în 2027, pentru finanțarea dezvoltării medicamentelor pentru pacienții cu boli rare.