Europarlamentarul umanist Maria Grapini a organizat o întâlnire între mamele copiilor cu sindromul Down și reprezentanții ministerelor de resort
maria.grapini@europarl.europa.eu
Susținătoare ferventă a drepturilor copiilor cu sindromul Down, europarlamentarul umanist Maria Grapini, membră în Grupul S&D, a avut ieri la sediul Autorității Naționale a Drepturilor Copilului și Adopție, o întâlnire cu reprezentanți ai părinților care au copii cu sindrom Down, la care au fost prezenți și reprezentanți din ministerele de resort.
Concret, întâlnirea organizată de europarlamentarul umanist, între Ministerele Educației, Sănătății și al Familiei și Tineretului, reprezentate la nivel de secretari de stat de domnul Vișean Cătălin, doamna Bolchiș Antoneta-Georgina și doamna Doina Pârcălab, dar și de doamna Director din cadrul Ministerului Educației, Liana Mitran, cu reprezentantele mamelor cu copii cu sindrom Down din Cluj, Galați și București, a fost extrem de constructivă, argumentele și soluțiile aferente primând.
Au fost abordate teme de interes, precum lipsa personalului de specialitate – psihoterapeuți, profesori de sprijin, consilieri, dar s-a tras și un semnal de alarmă în privința aplicării eronate a legislației în vigoare referitoare la persoanele cu dizabilități, dar și a absenței unor legi utile care în UE se aplică, de exemplu, cea privind cardul de dizabilitate.
Mamele copiilor cu sindrom Down au arătat, în context, cu ce probleme se confruntă, de la birocrația excesivă în întocmirea dosarelor pentru înscrierea la școală, până la problema lipsei facilitatorilor care trebuie să însoțească copiii la școala de masă.
Un alt lucru semnalat a fost problema criteriilor de încadrare pentru obținerea certificatului de dizabilitate după 18 ani, dar și insuficiența orelor decontate pentru terapie (10 ședințe, la șase luni).
