Peste 380.000 de români cu psoriazis rămân în afara evidențelor medicale oficiale

Cu prilejul Zilei Mondiale a Psorizisului, marcată anual pe 29 octombrie, Societatea Română de Dermatologie, printr-o conferință de presă dedicată conștientizării, informării și susținerii pacienților cu psoriazis, a făcut un nou apel la solidaritatea și empatie față de toți cei care suferă de această boală cronică inflamatorie, necontagioasă, care afectează pielea și, în aproximativ 30% dintre cazuri și articulațiile.

Potrivit SRD, acest apel nu este singular, fiind integrat în campaniile periodice derulate de medicii dermatologi ce au ca obiectiv principal creșterea gradului de conștientizarea a psoriazisului, combaterea stigmatizării, promovarea accesului la tratamente moderne și sprijinirea pacienților din România.

Din păcate, țara noastră se află printre primele locuri în Europa, cu o prevalență estimată la 2-4,9% din populația adultă, adică aproximativ 400.000 de persoane care suferă de psoriazis, iar un procent de 20-30% dintre acești pacienți dezvoltă și artrită psoriazică, care în timp duce la leziuni articulare severe și deformante, care deseori provoacă handicap.

Cu toate acestea, doar 16.451 de pacienți cu psoriazis sunt înregistrați oficial ăn Registrul Național de Boli Dermato-Venerice (2025) ceea ce evidențiază un nivel ridicat de sub-diagnosticare și sub-raportare, în special în mediul rural. Diferențele de acces la terapii moderne, stigmatizarea socială și absența consilierii psihologice reprezintă provocări majore în gestionarea acestei afecțiuni.

Numai în acest an, registrul a consemnat 1.766 de cazuri noi, ajungând la 16.451 de pacienţi înregistraţi, comparativ cu 14.685 în 2024 şi 13.103 în 2023. Dintre aceşti pacienţi, 7.417 sunt femei, 9.034 – bărbaţi, iar 2.040 sunt din Bucureşti, diferenţa de 14.411 pacienţi fiind raportată la nivelul întregii ţări.

“Această creştere cu 1.766 de cazuri noi nu este doar o cifră statistică, ci o dovadă a faptului că tot mai mulţi pacienţi ies din anonimat, că tot mai mulţi dermatologi raportează, diagnostichează corect şi îşi asumă responsabilitatea pentru managementul unei boli cronice complexe. Dar cifrele ne arată şi altceva: că realitatea din teren este de cel puţin 20-30 de ori mai mare. Mii de oameni încă trăiesc în tăcere, fără diagnostic, fără tratament, fără sprijin psihologic. De aceea, misiunea noastră, ca Societate Română de Dermatologie, este una dublă: ştiinţifică şi umană. Să actualizăm constant ghidurile de diagnostic şi tratament, să asigurăm acces echitabil la terapiile moderne biologice şi, în acelaşi timp, să reconstruim încrederea pacienţilor în sistem”, a declarat preşedintele Societăţii Române de Dermatologie, Alin Codruţ Nicolescu.

Acesta a ținut să sublinieze că “fiecare pacient înregistrat nu este doar o fișă medicală-este o viață recunoscută. O voce care iese din tăcere și fiecare pas pe care îl facem împreună-medici, pacienți, autorități și societate- este un pas spre demnitatea bolnavului de psoriazis, iar astăzi, mai mult ca oricând, trebuie să transformăm datele în acțiune și statistica în speranță ”.

Psoriazisul a fost declarat de către OMS a 5-a cea mai important boală cronică netransmisibilă, alături de boli precum diabetul, cancerul, bolile cardiovasculare sau respiratorii. De peste 20 de ani, la nivel global, în 56 de țări, printre care se numără și România, data de 29 octombrie este dedicate bolnavilor de psoriazis.

Potrivit OMS, psoriazisul este recunoscut din 2014 ca o problemă majoră de sănătate publică. Boala afectează peste 125 de milioane de oameni la nivel global, iar în România, prevalența este estimată la 2-4.9% din populația adultă, adică aproximativ 400.000 de persoane.

Culorile mov și portocaliu-simboluri internaționale ale Zilei Mondiale a Psoriazisului-vor lumina în această seară, între orele 18-24, câteva dintre cele mai emblematice clădiri ale Capitalei: Casa Poporului, Opera Națională, București, Muzeul Național de Artă al României și Clădirea Primăriei Capitalei.